¿Cómo funciona Coriolus extracto para regular la inmunidad?

Extracto de Coriolus Versicolor, derivado del hongo de la cola de pavo, mejora la inmunidad humana a través de múltiples mecanismos, principalmente a través de sus ingredientes activos de la siguiente manera:

 Polisacáridos (PSP, PSK, -Glucans)

Estos son los componentes de moduladores inmunes centrales. -Glucans, un tipo de polisacárido, activan directamente las células inmunes innatas como los macrófagos y las células dendríticas al unirse a receptores como la dectina -1. Esto mejora la eliminación de patógenos al inducir fagocitosis y liberación de citocinas.

 Proteoglicanos (complejos de polisacárido-proteína)

PSP y PSK (polisacáridos unidos a proteínas) mejoran las respuestas inmunes adaptativas. Estimulan la proliferación de células T, aumentan la producción de anticuerpos por las células B y mejoran la comunicación entre las células inmunes (p. Ej., A través de la señalización de citocinas), fortaleciendo las defensas dirigidas contra los patógenos.

 Triterpenos y esteroles

Estos compuestos ayudan a regular la actividad inmune excesiva. Los triterpenos inhiben las citocinas proinflamatorias (p. Ej., TNF-, IL -6), mientras que los esteroles modulan el equilibrio Th1/Th2, ayudando a suprimir la inflamación crónica y evitar reacciones exageradas autoinmunes.

 Tres funciones inmunes dirigidas

a. Activación inmune innata: los polisacáridos principales defensas de primera línea a través de macrófagos y células dendríticas.

b. Mejora inmune adaptativa: los proteoglicanos amplifican las respuestas de células T y mediadas por anticuerpos.

do. Regulación inflamatoria: triterpenos/esteroles en la inmunidad hiperactiva y restauración del equilibrio.

 

 

El extracto de Coriolus modula la función inmune a través de una interacción multifacética de vías de inmunidad innata y adaptativa, regulación de citocinas y equilibrio de respuestas proinflamatorias/antiinflamatorias. A continuación se muestra una síntesis de sus mecanismos clave basados ​​en evidencia experimental y clínica:

★ Activación de inmunidad innata

El extracto de hongos de Coriolus mejora la inmunidad innata al dirigir los macrófagos y la señalización del receptor 4 (TLR4) tipo toll (TLR4).

a. Vía TLR4/NF-κB: el extracto de coriolus estimula la expresión de TLR4 en los macrófagos, lo que lleva a la fosforilación de IκB (P-IκB) y la posterior activación de NF-κB. Esta vía produce citocinas proinflamatorias como IL -6 y TNF-esenciales para las respuestas inmunes tempranas.

b. Señalización de PI3K: el extracto de coriolus aumenta los niveles de fosfo-PI3K (P-PI3K), una quinasa involucrada en la supervivencia de los macrófagos y la secreción de citocinas. Esta vía amplifica la producción de citocinas mediada por TLR 4- en condiciones inflamatorias bajas (p. Ej., Concentraciones bajas de LPS) pero suprime la liberación excesiva de citocinas durante la inflamación severa (p. Ej.

do. Polarización de macrófagos: el extracto de coriolus cambia los fenotipos de macrófagos de M2 ​​antiinflamatorio a M1 proinflamatorio, mejorando la eliminación de patógenos.

★ Regulación de inmunidad adaptativa

El extracto de hongos de Coriolus influye en la inmunidad adaptativa al modular las respuestas de las células T.

a. Balance Th1/Th2: el extracto de Coriolus promueve un perfil inmune dominante 1-}, caracterizado por un aumento de IL -2, TNF e producción de interferón. Este cambio fortalece la inmunidad celular contra las infecciones mientras suprime las vías Th2 (alergia) y TH3 (autoinmunidad), evitando la desregulación inmune.

★ Control de citocinas

El extracto de hongos de Coriolus exhibe modulación de citocinas dual dependiendo del contexto inflamatorio.

a. Citocinas proinflamatorias: a bajas concentraciones de LPS (inflamación leve), el extracto de coriolus se sinergia con LPS para impulsar IL -6 y secreción de TNF, amplificando la activación inmune.

Efectos antiinflamatorios: a altas concentraciones de LPS (inflamación severa), el extracto de coriolus suprime la sobreproducción de las citocinas, evitando el daño tisular por inflamación excesiva. Esto está mediado por regular negativamente la glucoproteína CD14 (un co-receptor para la actividad TLR4) y PI3K.

★ Equilibrio de respuestas antiinflamatorias e inmunes

Los efectos inmunomoduladores del extracto de hongos de Coriolus son específicos del contexto, lo que garantiza la homeostasis.

a. Dual papel en la inflamación: al modular las vías TLR4, NF-κB y PI3K, el extracto de Coriolus mejora o suprime la liberación de citocinas dependiendo del entorno inflamatorio. Esta adaptabilidad lo hace efectivo tanto en estados inmunocomprometidos como hiperinflamatorios.

 

PSP y PSK en el extracto de hongos de Coriolus interactúan con las células inmunes y las vías de señalización para equilibrar las respuestas inmunes, dependiendo de las necesidades del cuerpo. A continuación se muestra una descripción detallada de sus mecanismos en inmunidad baja y excesiva:

 Mejorar la inmunidad cuando es bajo

Cuando se suprime la función inmune (por ejemplo, infecciones crónicas, enfermedades, etc.), el extracto estimula la actividad inmune a través de:

a. Activación de células inmunes innatas: los beta-glucanos se unen a los receptores de reconocimiento de patrones (p. Ej., Dectina -1, TLR2/4) en macrófagos y células dendríticas. Esto desencadena la fagocitosis, aumenta la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) y mejora la presentación del antígeno.

b. Inducción de citocinas: las células dendríticas activadas secretan il -12, promoviendo la diferenciación de las células T en las células Th1. Las citocinas Th1 (p. Ej., IFN), aumentan la inmunidad mediada por células contra los patógenos intracelulares.

do. Estimulación de células NK y células T: PSP mejora directamente la citotoxicidad de las células asesinas naturales (NK) y la proliferación de células T 8+ de células T, mejorando la vigilancia contra las células infectadas.

d. Modulación del eje inmune intestinal: como prebiótico, el extracto admite una microbiota intestinal beneficiosa, que a su vez estimula el tejido linfoide asociado al intestino (GALT), un sitio crítico para la maduración de las células inmunes.

 Suprimiendo la inmunidad excesiva

En estados hiperactivos (por ejemplo, enfermedades autoinmunes, alergias), el extracto amortigua la inflamación a través de:

a. Inducción reguladora de células T (Treg): PSP promueve la diferenciación de las células T CD 4+ en Tregs, que secretan citocinas antiinflamatorias (por ejemplo, il -10, TGF-). Estos suprimen la autoinmunidad impulsada por th 17- y las respuestas alérgicas mediadas por TH 2-.

b. La inhibición de las citocinas proinflamatorias: los beta-glucanos y el PSP reducen la sobreproducción de TNF-, IL -6 e IL -1 por macrófagos, mitigando la inflamación crónica.

do. Balance Th1/Th2/Th17: el extracto modula la polarización Th1/Th2. Por ejemplo, en th 2- alergias dominantes (alta il -4, il -5), puede cambiar el equilibrio hacia Th1, mientras que en th 17- impulsada por autoinmunidad, suprime a Il -17

d. Efectos antioxidantes: al eliminar los radicales libres (a través de compuestos fenólicos), reduce el estrés oxidativo, un impulsor clave de las cascadas inflamatorias.

 Componentes clave y sus roles

a. Beta-glucanos: inmunidad innata principal a través de la unión del receptor, con efectos dependientes de la dosis (dosis bajas estimuladas, las dosis altas pueden templar la sobreactivación).

b. PSP/PSK: interactúe directamente con los TLR para ajustar la inmunidad adaptativa, mejorando la producción de anticuerpos en deficiencia o frenar tormentas de citocinas.

do. Proteoglicanos: apoya la inmunidad de la mucosa e integridad de la barrera intestinal, evitando la inflamación sistémica.

 

 

Cuando se usa extracto de hongos Coriolus para regular la inmunidad, las siguientes consideraciones son críticas:

 Factores variables que afectan la eficacia

a. Dosis: los rangos típicos son de 1 a 3 g/día de extracto (varía con estandarización). Los extractos de PSP/PSK a menudo se estudian a 1–3 g diarios en dosis divididas.

b. Calidad del producto: a) Opta por extractos estandarizados a polysaccaropéptidos (PSP, PSK) o -glucanos. b) Verifique las pruebas de terceros para contaminantes (metales pesados, pesticidas).

do. Administración: tome con alimentos para mejorar la absorción; Evite las bebidas de alto calor que pueden degradar los compuestos activos.

d. Variabilidad individual: a) Estado inmune de línea de base (por ejemplo, hiperactiva versus suprimida). b) edad, salud intestinal y condiciones concurrentes (por ejemplo, trastornos autoinmunes).

mi. Interacciones farmacológicas: a) interferencia potencial con inmunosupresores (p. Ej., Corticosteroides, ciclosporina). b) Riesgo teórico con anticoagulantes (-glucanos puede afectar la agregación plaquetaria).

 Consideraciones de seguridad

a. Efectos secundarios leves: incomodidad gastrointestinal (hinchazón, diarrea) en individuos sensibles. Comience con dosis bajas para evaluar la tolerancia.

b. Alergias: evite a aquellos con alergias conocidas de hongos/esporas.

do. Contraindicaciones: enfermedades autoinmunes (p. Ej., Lupus, artritis reumatoide) debido a los efectos de estimulación inmune.

d. Interacciones farmacológicas: precaución con anticoagulantes (warfarina), inmunosupresores o medicamentos para la diabetes (puede mejorar los efectos hipoglucémicos).

mi. Control de calidad: evite productos no regulados; Priorice las marcas con la certificación GMP.

 

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